LemmikkipäiväkirjaPäiväkirja

Eläinlääkkeet · Rokotteet

Nobivac DHP vet.Kolmen elävän viruskannan rokote koiran penikkatautia, tarttuvaa maksatulehdusta ja parvovirusta vastaan

Nobivac DHP vet on koiran reseptirokote penikkatautia, tarttuvaa maksatulehdusta ja parvovirusinfektiota vastaan. Se sisältää eläviä heikennettyjä CDV-, CAV2- ja CPV-viruskantoja, jotka käynnistävät koiran aktiivisen immunisaation. Kylmäkuivattu rokote valmistetaan ennen ihonalaista injektiota vaaleanpunaiseksi suspensioksi.

Tarkistettu 6.11.2026 · Myyntiluvan haltija: Intervet International B.V. · ATCvet QI07AD02

Vaikuttava aineElävät heikennetyt koiran penikkatauti-, adenovirus- ja parvoviruskannat
EläinlajiKoira
LääkemuotoLuonnonvalkoiseen tai kermanväriseen kylmäkuivattuun pellettiin on yhdistetty kolme heikennettyä viruskantaa: penikkatautiviruksen Onderstepoort, adenoviruksen Manhattan LPV3 ja parvoviruksen 154. Liuotin on kirkas ja väritön. Kuiva-aineessa on liivatetta, sorbitolia, entsyymidigestoitua eli entsyymeillä pilkottua kaseiinia sekä dinatriumfosfaattidihydraattia. Liuottimen aineet ovat dinatriumfosfaattidihydraatti, kaliumdivetyfosfaatti ja injektionesteisiin käytettävä vesi. Kirkkaassa tyypin I lasisessa injektiopullossa on halogeenibutyylikuminen tulppa ja värikoodattu alumiinisuljin. Kuiva-aine ja liuotin toimitetaan pahvi- tai muovipakkauksessa.
SaatavuusReseptilääke

Mihin lääkettä käytetään

  • Koiran aktiivinen immunisointi penikkatautia vastaan. Rokotteen penikkatautikomponentti on CDV-viruksen heikennetty Onderstepoort-kanta.
  • Koiran tarttuvaa maksatulehdusta vastaan rokottaminen. Rokotteessa oleva CAV2-komponentti antaa suojaa CAV1:n aiheuttamaa maksatulehdusta vastaan serologisen ristireaktion kautta.
  • Koiran aktiivinen suoja parvovirusinfektiota vastaan. Tämän komponentin heikennetty viruskanta on CPV 154.

Näin lääke vaikuttaa

Rokotevirukset on heikennetty soluviljelmissä kasvattamalla. Ne saavat koiran immuunijärjestelmän muodostamaan oman aktiivisen suojan. Kolmen viruskomponentin ei ole havaittu haittaavan toistensa aiheuttamaa vasta-aineiden muodostumista. Maksatulehdussuoja perustuu siihen, että rokotteen CAV2-adenovirus ristireagoi vasta-ainetasolla CAV1-viruksen kanssa. CAV2:n kudoshakuisuus eli se, mihin kudokseen virus hakeutuu lisääntymään, eroaa CAV1:stä. CPV 154 -parvoviruskanta pystyy vaikuttamaan myös emältä saatujen vasta-aineiden läsnä ollessa. Sen ei ole todettu aiheuttavan immunosuppressiota eli immuunivasteen heikkenemistä. Emältä saadut vasta-aineet voivat silti häiritä rokotevastetta, joten pennun vastetta arvioitaessa tämä vaikutus huomioidaan.

Kuinka nopeasti lääke vaikuttaa

Immuniteetti kehittyy 1 viikossa rokotuksesta kaikille kolmelle komponentille: CDV, CAV2 ja CPV. Immuniteetin kestoksi ilmoitetaan 3 vuotta. Nämä ovat osoitettuja suojan alkamis- ja kestoaikoja.

Näin lääke annetaan

  • Valmista kylmäkuivattu rokote sen omalla liuottimella tai nimenomaisesti tähän käyttökuntoon saattamiseen hyväksytyllä yhteensopivalla rokotteella. Tavallinen valmiin seoksen ulkonäkö on vaaleanpunainen tai lähes vaaleanpunainen suspensio.
  • Liuottamisen jälkeen rokote annetaan heti ihon alle. Valmista suspensiota ei jätetä myöhemmin käytettäväksi, sillä käyttökuntoon saatettu rokote on tarkoitettu välittömään antoon.

Tiineys, imetys ja jalostus

Tiine narttu voidaan rokottaa, jos se on jo aiemmin rokotettu samoilla Nobivac-sarjan antigeeneillä: CDV Onderstepoort, CAV2 Manhattan LPV3 ja CPV 154. Raskausaikainen käyttölupa liittyy siis tähän aiempaan rokotushistoriaan. Erillistä imetystä tai jalostusuroksia koskevaa lausumaa ei anneta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Nobivac-sarjan yhteensopivia inaktivoituja rabies- tai leptospiroosirokotteita voidaan sekoittaa DHP-rokotteeseen ja antaa ihon alle. Leptospirakomponentit voivat sisältää kaikki tai osan serovareista Canicola, Copenhageni, Bratislava ja Bananal/Liangguang. Serovar tarkoittaa bakteerin vasta-aineilla erotettavaa alatyyppiä. Canicola, Icterohaemorrhagiae ja Australis ovat L. interrogans -lajin seroryhmiä, Grippotyphosa L. kirschneri -lajin seroryhmä.

Samaan sarjaan kuuluva nenään annettava Bordetella bronchiseptica- ja/tai parainfluenssarokote voidaan antaa samana päivänä mutta erillään: sitä ei saa sekoittaa DHP:hen. Myös tutkittu inaktivoitu Bordetella bronchiseptica -rokote voidaan antaa samanaikaisesti sekoittamatta. Kunkin toisen rokotteen omat ohjeet ja rajoitukset huomioidaan. Muista yhdistelmistä ei ole turvallisuus- ja tehotietoa, joten niiden ajoitus DHP:hen nähden päätetään tapauskohtaisesti.

Milloin lääkettä ei saa käyttää

  • Rokotettavan koiran tulee olla terve. Varsinaisia erillisiä vasta-aiheita ei ole lueteltu, mutta sairaan eläimen rokottaminen ei täytä tätä terveysvaatimusta.
  • Tavanomaisen pentukäytön aloitusikä on 8 viikkoa. Tartuntavaarassa oleville pennuille ohje sisältää käytön 6 viikon iästä. Pennun ikä ja tartuntariski huomioidaan yhdessä.

Hyvä tietää

  • Vältä koiran tarpeetonta altistamista tartunnoille ensimmäisen viikon ajan rokotusohjelman päätyttyä. Suojan kehittyminen vie aikaa, joten ohjelman päättyminen ei tarkoita välittömästi valmista immuunivastetta.
  • Emältä saadut vasta-aineet voivat vähentää kaikkien kolmen komponentin tehoa. Alle 12 viikon ikäisellä pennulla ne voivat häiritä oman vasta-ainemuodostuksen käynnistymistä. Kyse on vasteeseen vaikuttavasta tekijästä, ei pennun sairaudesta.
  • Parvoviruksen rokotekantaa voi erittyä hyvin pieni määrä enintään 8 päivän ajan. Ei ole näyttöä, että tämä aiheuttaisi sairausoireita rokottamattomissa eläimissä.

Mahdolliset haittavaikutukset

Pistoskohdan turvotus on yleistä, 1–10 koiralla 100 hoidetusta. Turvotus on halkaisijaltaan enintään 5 mm, voi olla kova ja kivulias sekä kestää korkeintaan 3 päivää pistoksen jälkeen.

Harvinaisia haittoja, 1–10 koiralla 10 000 hoidetusta, ovat ohimenevä ruumiinlämmön nousu, voimakas väsymys, oksentelu, ripuli ja hengitysvaikeudet. Samaan ryhmään kuuluvat yliherkkyysreaktiot, kuten anafylaksia, kasvojen turpoaminen ja kutina. Reaktio voi vaikeutua hengenvaaralliseksi anafylaksiaksi ja tarvitsee asianmukaista hoitoa.

Epäilty haitta tai tehottomuus ilmoitetaan ensisijaisesti eläinlääkärille. Haitasta voi ilmoittaa myös myyntiluvan haltijalle tai kansalliseen ilmoitusjärjestelmään, myös silloin kun oiretta ei ole lueteltu.

Ota heti yhteys eläinlääkäriin, jos

  • Rokotuksen jälkeinen hengitysvaikeus tai epäilty anafylaksia edellyttää välitöntä eläinlääkärin hoitoa. Hengitysvaikeus on ilmoitettu harvinainen haitta, ja yliherkkyys voi uhata henkeä.
  • Kasvojen turvotus tai allergiaan viittaava kutina on syy nopeaan yhteydenottoon. Yliherkkyysreaktio voi edetä vakavammaksi, joten voimistuvaa reaktiota ei jäädä seuraamaan pelkkänä paikallisena pattina.

Löydä lähin eläinlääkäri eläinlääkärioppaasta.

Annostelu

Emme kerro annoksia tällä sivulla. Annos riippuu eläimen painosta, lajista ja tilanteesta, ja sen määrää eläinlääkäri. Noudata aina hänen ohjettaan ja pakkausselostetta.

Sama vaikuttava aine muissa lääkkeissä

Fimean perusrekisterin (4.11.2026) mukaan Suomessa ei ole myynnissä toista lääkettä, jossa on täsmälleen sama vaikuttava aine samalle eläimelle.

Jos lääkettä on saatu liikaa

Yliannostuksen yhteydessä ei kuvata muita vaikutuksia kuin normaalikäytön haittaluettelossa mainitut. Seurattavat oireet kuuluvat siten samoihin paikallisiin, yleisiin ja yliherkkyysreaktioihin; erillistä vasta-ainetta tai uutta oireistoa ei ilmoiteta.

Turvallisuus ihmiselle

  • Jos rokotetta osuu vahingossa pistoksena omaan kehoon, hakeudu heti lääkärin arvioon. Näytä pakkausseloste tai myyntipäällys, jotta pistetty valmiste voidaan tunnistaa.

Mitä lääkkeelle tapahtuu elimistössä

CAV2 lisääntyy vain hengitysteiden pintasolukossa eli epiteelissä. Adenovirukseen mahdollisesti liittyviä silmä- tai munuaismuutoksia tai viruksen erittymistä virtsaan ei ole havaittu. Nämä tiedot kuvaavat rokotteen adenoviruskomponentin käyttäytymistä eläimessä.

Mitä tutkimuksissa on havaittu

Rokote on osoittautunut hyödylliseksi virulentille eli tautia aiheuttavalle virukselle altistettaessa, kun emältä saatujen CDV-, CAV2- ja CPV-vasta-aineiden taso vastaa kenttäolosuhteissa todennäköistä tasoa. Eläinmääriä tai prosentuaalista suojatulosta ei ilmoiteta. Havainto koskee tätä kuvattua vasta-ainetilannetta.

Säilytys

Avaamattoman pakkauksen säilyvyys on 2 vuotta. Säilytä jääkaapissa 2–8 °C:ssa; valmistetta ei saa päästää jäätymään. Käyttökuntoon valmistettu rokote käytetään heti.

Lääke ei saa olla lasten nähtävillä tai ulottuvilla. Etiketin ja ulkopakkauksen Exp-merkinnän päiväys tarkoittaa kyseisen kuukauden viimeistä päivää, eikä rokotetta käytetä sen jälkeen.

Hävittäminen

Rokotejäämiä ja käyttämätöntä valmistetta ei laiteta viemäriin tai kotitalousjätteeseen. Ne hävitetään paikallisten palautusjärjestelyjen ja soveltuvan kansallisen keräysjärjestelmän kautta. Lääkekeräys on ympäristön suojaamiseksi tarkoitettu menettely.

Usein kysyttyä

Mihin Nobivac DHP vet -rokotetta käytetään?

Se immunisoi koiran penikkatautia, tarttuvaa maksatulehdusta ja parvovirusinfektiota vastaan. Kolmea tautikohdetta vastaavat elävät heikennetyt CDV-, CAV2- ja CPV-komponentit.

Kuinka nopeasti Nobivac DHP:n suoja alkaa?

Kaikkien kolmen viruskomponentin immuniteetti kehittyy 1 viikossa rokottamisesta. Ensimmäisen viikon aikana rokotusohjelman päättymisen jälkeen vältetään tarpeetonta tartunta-altistusta.

Kuinka kauan Nobivac DHP:n immuniteetti kestää?

Kestoksi ilmoitetaan 3 vuotta penikkatauti-, adenovirus- ja parvoviruskomponenteille. Kaikille kolmelle on siis sama ilmoitettu immuniteetin kesto, eikä kyse ole vain yhden osan tuloksesta.

Sopiiko Nobivac DHP tiineelle koiralle?

Sopii nartulle, joka on aiemmin saanut samat CDV Onderstepoort-, CAV2 Manhattan LPV3- ja CPV 154 -antigeenit. Aiempi vastaava rokotushistoria on käyttöluvan ehto.

Miksi pennun emältä saamat vasta-aineet vaikuttavat rokotukseen?

Ne voivat häiritä pennun oman vasta-ainemuodostuksen kehittymistä ja heikentää rokotteen tehoa. Tämä on huomioitu erityisesti alle 12 viikon ikäisten pentujen kohdalla.

Voiko Nobivac DHP:n sekoittaa rabiesrokotteeseen?

Tutkittu yhteensopiva inaktivoitu Nobivac-sarjan rabiesrokote voidaan sekoittaa ja antaa ihon alle. Tämä lupa koskee nimenomaisesti yhteensopivaa valmistetta, ei kaikkia rabiesrokotteita.

Onko Nobivac DHP:n jälkeen tuleva patti kivulias?

Pistoskohdan turvotus voi olla kova ja kivulias. Sen halkaisija on enintään 5 mm ja kesto korkeintaan 3 päivää; turvotus luokitellaan yleiseksi haitaksi.

Voiko Nobivac DHP aiheuttaa hengitysvaikeuksia?

Hengitysvaikeuksia on ilmoitettu harvinaisena haittana. Oire tarvitsee nopeaa eläinlääkärin hoitoa, ja myös yliherkkyys voi vaikeutua henkeä uhkaavaksi anafylaksiaksi.

Voiko rokotettu koira levittää parvovirusrokotekantaa?

Kantaa voi erittyä hyvin pieniä määriä enintään 8 päivän ajan. Ei ole näyttöä, että erittyminen aiheuttaisi kliinisiä oireita rokottamattomissa eläimissä.

Voiko sekoitetun Nobivac DHP:n säästää myöhemmäksi?

Ei. Käyttökuntoon saatettu suspensio pistetään ihon alle heti liuottamisen jälkeen. Avaamattoman pakkauksen säilyvyys ei siirry sekoitettuun rokotteeseen.

Lue myös

Muita lääkkeitä

Lähteet

Tämä sivu on yleistä tietoa, ei lääkesuositus. Emme myy lääkkeitä. Tiedot eivät korvaa eläinlääkärin vastaanottoa eivätkä pakkausselostetta. Hätätilanteessa soita päivystävälle eläinlääkärille: eläinlääkäriopas.